Archivo diario: 13 noviembre, 2017

Disease-modifying effects of orally bioavailable NF-κB inhibitors in dystrophin-deficient muscle. #Duchenne

Originally posted 2016-12-30 09:34:31. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating muscle disease characterized by progressive muscle deterioration and replacement with an aberrant fatty, fibrous matrix. Chronic upregulation of nuclear factor κB (NF-κB) is implicated as a driver of the

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

This Protein Could Help in Treating Neurodegenerative Diseases. #Huntington, #Parkinson #Alzheimer #ALS

Originally posted 2016-12-30 09:33:09. Researchers from the Gladstone Institute have identified a key cellular protein that could potentially be exploited to work as a possible treatment for neurodegenerative diseases, such as Huntington’s, Parkinson’s, Alzheimer’s and amyotrophic lateral sclerosis. Origen: This

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

#Duchenne’s Muscular Dystrophy Advance – Healthy Kids Center: Information on Children’s Health

Originally posted 2016-12-30 09:31:04.   An “antisense” compound may partially correct the genetic defect that causes deadly Duchenne’s muscular dystrophy. Origen: Duchenne’s Muscular Dystrophy Advance – Healthy Kids Center: Information on Children’s Health

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

Un nouveau traitement contre la #migraine

Originally posted 2017-05-27 12:17:10. La prégabaline, une molécule utilisée dans le traitement de l’épilepsie, réduirait la fréquence d’un tiers environ des migraines, celles dites avec aura. L’aura est un phénomène sensoriel qui précède la crise elle-même, et qui se présente

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

Femmes #Asperger spécificités | The autist

Originally posted 2017-05-27 12:14:14. Je relaie l’article, pour moi très important, de l’Association Francophone de Femmes Autistes (AFFA) : « Conférence de Fabienne Cazalis sur les femmes autistes ».Cette conférence porte sur l’état de la recherche concernant les spécificités des

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

Family history of #Alzheimer’s, length of gene impacts risk for disease: Study | ANI News

Originally posted 2017-05-27 12:05:20. A study finds that late middle-aged people, with a family history and longer version of mitochondrial gene, encountered twice as much memory loss up to 10 years later as someone with a family history and a

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

Integridad de la materia blanca alterada en adultos con trastorno del #espectroautista y un CI > 100: Un estudio de imagen de tensor de difusión | Psiquiatria.com

Originally posted 2017-05-27 12:00:38. Se han reportado alteraciones de la materia blanca (WM) en niños y adultos con trastorno del espectro autista (TEA). En particular, la conectividad deteriorada de las estructuras límbicas puede estar relacionada con déficits sociales. Los hallazgos

Publicado en Sin categoría | Deja un comentario

Quelling #Overdiagnosis of #BipolarDisorder in Kids | Medpage Today

Originally posted 2017-05-27 11:47:05. Certain children may be misdiagnosed with bipolar disorder, and a diagnostic category introduced in DSM-5 may capture these children better, researchers reported here. Origen: Quelling Overdiagnosis of Bipolar Disorder in Kids | Medpage Today

Publicado en Sin categoría | Deja un comentario

Proyecto de perros detectores de epilepsia de la Universidad de Alicante – www.doogweb.es

Originally posted 2017-05-27 11:55:45. El proyecto de perros detectores de epilepsia de la Universidad de Alicante cuenta con 6 familias y se encuentra en fase de validación y monitorización en hospital con pruebas de Video EEGi Origen: Proyecto de perros

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario

#Dépakine : 1e estimation officielle du nombre de cas de malformations majeures – epilepsie

Originally posted 2017-05-26 10:18:39. L’Agence française du médicament estime que l’antiépileptique Dépakine est responsable de la survenue de malformations congénitales majeures chez 2.150 à 4.100 enfants. Origen: Dépakine : 1e estimation officielle du nombre de cas de malformations majeures –

Publicado en Sin categoría | Etiquetado | Deja un comentario