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Archivo mensual: diciembre 2016
Síndrome de #Duchenne, la enfermedad degenerativa de los músculos atrofiados
La atrofia y la debilidad degenerativa de los músculos son las características principales de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), la enfermedad neuromuscular que padece Sidney, el niño de cuatro años de Leganés (Madrid) que necesita tratamiento Origen: Síndrome de
New Strategy Devised for Clearing #Alzheimer’s-Associated Amyloid Plaques
Scientists from the German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Munich and the Ludwig Maximilians University (LMU), Munich say they have discovered a strategy to help the brain remove amyloid plaques, which is a characteristic feature of Alzheimer’s disease. More precisely,
#FDA Approves First Ever Treatment for #SpinalMuscularAtrophy
Biogen (BIIB) received an early Christmas present from the U.S. Food and Drug Administration with the approval of its spinal muscular atrophy treatment, Spinraza. This is the first drug of its type approved for the rare disease. Origen: FDA Approves
Fundación Orange lanza la app DictaPicto, un traductor de voz a pictogramas | #Autismo
La Fundación Orange ha publicado DictaPicto, una app que traduce la voz en pictogramas. Disponible gratuitamente para dispositivos con sistema operativo Android, el objetivo principal de Dictapicto es mejorar el acceso a la información a las personas con trastornos del
Científicos de EE.UU. desarrollan nueva técnica diagnóstico para el Alzheimer
Un equipo de científicos de Estados Unidos desarrolló una nueva técnica de diagnóstico por imagen para el cerebro, aplicable para enfermedades como el Alzheimer, según publicó hoy la revista especializada Science Translational Medicine. Origen: Científicos de EE.UU. desarrollan nueva técnica
El Hospital del Mar y el Clínic, nuevos centros de referencia para epilepsia | Cataluña Home | EL MUNDO
El Hospital del Mar y el Hospital Clínic han sido acreditados por la European Reference Networks (ERN), red europea creada para hacer frente a enfermedades complejas impulsada por la Comisión Europea, como centro de excelencia en el tratamiento de la
Autismo: descubren una mutación genética clave – Página Central
Actualmente no hay cura para el autismo. Sin embargo, un equipo de investigadores de la Universidad McMaster (Canadá) cree estar un paso más cerca del desarrollo de fármacos que podrían combatir el autismo desde su raíz, tras identificar cómo las
Scientists replace piece of gene mutated in #Duchenne muscular dystrophy in effort to make healthy
Scientists are using “gene scissors” to cut off the code of a defective gene that results in progressively weaker muscles and death in Duchenne muscular dystrophy and replace it with a synthetic code they hope will one day restore healthy
El primer exoesqueleto infantil para atrofia muscular espinal será valenciano . Las Provincias
Un proyecto de investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha seleccionado al Centro Ortopédico Valencia para adaptar el primer exoesqueleto del mundo que permitirá caminar a niños con atrofia muscular espinal. Origen: El primer exoesqueleto infantil para atrofia
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El Hospital Universitario Infanta Elena se dota de una unidad específica para tratar las enfermedades neuropediátricas | La revista de Valdemoro
El Hospital Universitario Infanta Elena de Valdemoro (HUIE), integrado en la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid, acaba de poner en marcha la Unidad de Neuropediatría. El objetivo de este nuevo dispositivo asistencial es ofrecer a los pacientes
Publicado en 2, Sin categoría
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